Nemoc, kterou trpí Tyrion (achondroplasie), je dědičná dominantně, neboli: pokud člověk má 1 chybnou variantu genu, je nemocný; narozdíl od dědičnosti recesivní, u níž musí mít člověk špatné obě dvě varianty genu. Je to jako s červenou a bílou barvou kytiček u Mendelových hrášků. :)
U vajíčka či spermie, z nichž vznikl Tyrion, došlo k mutaci "de novo", což je 90% případů výskytu achondroplazie, jen u 10% nemocných je zděděna od někoho z rodičů. Jeho příbuzní ale nemají o nic větší riziko oproti běžné populaci (kde činí 1,5:10 000 živě narozených dětí), protože nejsou nositeli vadného genu a muselo by tedy opět dojít k mutaci.
Tyrionovy případné děti se zdravou ženou by měly 50% pravděpodobnost, že od něj zdědí špatnou variantu genu a budou také trpaslíci. Pro zájemce odkaz na podrobnější informace: http://www.wikiskripta.eu/index.php/Achondroplázie Toť vše, co k tomu může prokrastinující medik dodat. :)
Komentáře
Nemoc, kterou trpí Tyrion (achondroplasie), je dědičná dominantně, neboli: pokud člověk má 1 chybnou variantu genu, je nemocný; narozdíl od dědičnosti recesivní, u níž musí mít člověk špatné obě dvě varianty genu. Je to jako s červenou a bílou barvou kytiček u Mendelových hrášků. :)
U vajíčka či spermie, z nichž vznikl Tyrion, došlo k mutaci "de novo", což je 90% případů výskytu achondroplazie, jen u 10% nemocných je zděděna od někoho z rodičů. Jeho příbuzní ale nemají o nic větší riziko oproti běžné populaci (kde činí 1,5:10 000 živě narozených dětí), protože nejsou nositeli vadného genu a muselo by tedy opět dojít k mutaci.
Tyrionovy případné děti se zdravou ženou by měly 50% pravděpodobnost, že od něj zdědí špatnou variantu genu a budou také trpaslíci. Pro zájemce odkaz na podrobnější informace: http://www.wikiskripta.eu/index.php/Achondroplázie
Toť vše, co k tomu může prokrastinující medik dodat. :)